手足口EV71抗體快速檢測卡

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以下是我司出售的部分登革熱產品

 手足口

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將膠放入電泳槽內，加緩沖液，啱啱覆蓋膠表面嘅即可，緩沖液單聲先14℃冷卻。
4）將電泳槽同一個連住穩(wěn)壓電源嘅程式性掣設備相連。打開電源，較貢泵到適當流速（5～10mL/min）或者打開變速泵至40。
5）通過電腦啟動到死性轉換程式。大于50kb嘅制性片段喺1.2s同0.4s正向同反向嘅電猛鬼寬頻下得以分離架嘛，時間一般為3.5h或者更長。小于50kb嘅制性片段喺0.4s正向同0.2s反向嘅電連鎖信（比率為2:1）下得以分離架嘛，時間為3～5h。
6）喺0.5μg/mL溴化乙錠中進行染色并影相。
4.分離架嘛、純化大DNA片段
1）凝膠染色、分析后，喺目的帶前（埋正極處）切一個0.25cm2左右嘅槽，系度注入0.8%Seaplaque瓊脂糖，令之凝固。
2）重新打開到死性轉換掣，用紫之外，遞質檢測DNA嘅遷移，當目的帶進入Seaplaque凝膠中嘅時候，關閉掣，切落目的帶，移至1.5mL EP理中。
3）加2μL嘅tRNA，30μL 5mol/L NaCl，370μL蒸餾水，喺65～70℃之間，化膠并保溫10min。
4）苯酚/lv仿五μL抽提兩次。
5）用2.5倍體積95%乙醇同1/10體積NaAc（3mol/L，pH5.2）于-70℃10min沉淀水相。而且用70%乙醇洗兩次并將沉淀溶于TE緩沖液中。
注意事項

1.換緩沖攝時盡可能因住唔好攪壞瓊脂凝膠。
2. PMSF系一個強烈嘅蛋白酶共價抑制劑，即有毒架又揮發(fā)，用時應喺通風櫥中進行。
3.用蛋白酶K包想同你講嘅材料時五十℃溫育時間好長（24～48h），有啲學者提出咁耐唔洗（Mortimer etal.，1990），且可能造成高分子質量DNA分解。喺實驗中可視情況而定。
4.瓊脂糖凝膠蚊喺TE（pH7.6）中4℃可擺曬數(shù)年，如喺0.5mol/L EDTA中可擺曬更長時間。
5.啲高壓電源唔系好啱脈波電場凝膠電泳，因為啲電源設計時均帶有保護電路，可以檢測到負載嘅突然間降低兼夾引發(fā)外加電源自動關閉。