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炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)

炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)

型    號(hào): 炭疽桿菌
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炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法);人或哺乳動(dòng)物感染炭疽后血清中會(huì)出現(xiàn)抗炭疽桿菌莢膜抗體,而免疫接種所用的炭疽菌苗不帶有莢膜,因此檢測(cè)血清中抗炭疽桿菌莢膜抗體可用于 炭疽的感染 診斷。

  • 產(chǎn)品描述

炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖有登革熱、瘧疾、克錐蟲、絲蟲、恙蟲、黃熱病、寨卡、基孔肯雅熱等試劑盒、各種抗體質(zhì)控品。

炭疽桿菌屬于芽孢桿菌屬,是引起某些家畜、野獸和人類炭疽?。ㄈ诵蠊不迹┑牟≡?。發(fā)病率高的是牛羊,豬也可發(fā)生,人常因屠宰、食用或與病死畜接觸而感染。炭疽桿菌對(duì)社會(huì)公共衛(wèi)生和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的危害,迄今仍占相當(dāng)大的比重。由該菌引起的炭疽病幾乎遍及世界各地,四季均可發(fā)生 。

炭疽抗體血液檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)

 

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【公司企業(yè)文化】

同時(shí),較長(zhǎng)的引物序列也可能與靶標(biāo)產(chǎn)生較強(qiáng)的非特異性結(jié)合。而且,較長(zhǎng)的

引物序列也明顯增加核酸庫(kù)的合成成本,造成浪費(fèi)。因此,可通過縮短引物序

列或取消引物序列對(duì)核酸庫(kù)進(jìn)行優(yōu)化。在雙RNA庫(kù)篩選方法中,設(shè)計(jì)的核酸庫(kù)

的引物序列可自身折疊互補(bǔ),在引物區(qū)形成雙鏈結(jié)構(gòu),從而使引物序列與靶分

子的非特異性結(jié)合可能性大大降低。但是,為完成引物序列雙鏈結(jié)構(gòu)的剪切,

雙RNA庫(kù)仍需保留7-10個(gè)核堿基的保守序列。而Pan等報(bào)道了無(wú)需引物的SELEX

方法(primer-free SELEX)。該方法對(duì)雙RNA庫(kù)進(jìn)一步優(yōu)化,在引物序列與自

身的互補(bǔ)序列形成雙鏈結(jié)構(gòu)之后, 用內(nèi)切酶切除雙鏈DNA。使用不同的內(nèi)切酶

可以使隨機(jī)庫(kù)在3’末端保留兩個(gè)C殘基,或者不保留核苷酸殘基,而在完成一

輪篩選之后通過自身橋接寡核苷酸的雜交將次級(jí)庫(kù)再次連接上引物,用于進(jìn)行

PCR擴(kuò)增。盡管該方法所涉及的酶反應(yīng)更加復(fù)雜,但是為無(wú)需引物的SELEX步驟

的設(shè)計(jì)提供了新的途徑。該方法已被用于人類免疫缺陷病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶

適配體的篩選。二、基于高通量測(cè)序分析的序列設(shè)計(jì)通過對(duì)逐輪篩選的次級(jí)庫(kù)

進(jìn)行高通量測(cè)序,可獲得每輪次級(jí)庫(kù)的序列信息。

 

廣州健侖生物科技有限公司(cnmy3d.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測(cè)試劑盒,西尼羅河檢測(cè)試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測(cè)試劑,疫病核酸試劑
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